安諾倫代理Epigentek品牌——表觀遺傳學相關研究創新者

美國Epigentek集團公司是*的表觀遺傳學相關研究的技術創新者和產品開發供應商。公司開發了700多個產品，為表觀遺傳學方面的研究和新藥研發提供全面系統的解決方案。相比普通方法的產品而言，這些*的產品在科研分析過程中更簡單、更快捷、更方便、更有效、quan世界的備受推崇的學者、*的制藥企業以及*的生物技術公司都在使用Epigentek產品。讓客戶滿意和幫助客戶在試驗中取得zui大成功是我們進行技術創新的首要任務。Epigentek品牌介紹:Asanepigeneticsco...

淺析抗體技術——論醫學免疫學的重要性

一說到抗體這個重大的技術，離不開的就是免疫學里面的各種重大理論和學說，免疫耐受，側鏈學說，克隆選擇，免疫網絡，模式識別，雜交瘤技術等等，科學推動技術發展，技術促進生產，以及如今形成的一系列生物技術的產業都是離不開這些重大的理論?，F代科學還在更多的免疫學領域不斷發展。那么我們首先來介紹一下我們機體的免疫系統，免疫系統包括免疫器官（中樞胸腺，骨髓和外周脾臟，淋巴結），免疫組織，免疫細胞（B細胞，T細胞，NK，MPS），免疫分子（抗體，抗原）。什么是免疫呢？即我們自身的機體識別，排...

【技術服務】細胞爬片實驗

什么是爬片？爬片又名細胞爬片，是指讓玻片浸在細胞培養基內，細胞在玻片上生長，主要用于組織學，免疫組織化學，bing凍切片，細胞涂片，原位雜交等。細胞爬片特點1.玻片表面經過TC處理，雙面均可使用.2.γ射線滅菌,保證無菌.3.使用便捷,只需打開包裝,將爬片放入孔板內,將細胞懸液滴到爬片上即可培養.4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細胞培養板/24孔細胞培養板/12孔細胞培養板/6孔細胞培養板5.*吸附：該玻片表面具有yon...

【*信息】安諾倫代理BD Biosciences品牌提供優質試劑等

BD是世界上大的生產和銷售醫療設備、醫療系統和試劑的醫療技術公司之一。致力于提高*人類的健康水平。BD專注于改進藥物治療，提高傳染性疾病診斷的質量和速度，推進新型藥物和疫苗的研究與發現。BD公司具有強大的研發能力和世界上棘手的多種疾病進行斗爭的能力。公司于1897年在紐約成立，總部位于美國新澤西州的富蘭克林湖，業務遍及。公司的業務可分為BD醫療、BD診斷、BD生物科學三大類，生產銷售包括醫用耗材、實驗室儀器、抗體、試劑、診斷等產品。公司的服務對象包括醫療機構，生命科學研究所，...

【干貨分享】關于大腸桿菌重組蛋白表達系統解答

大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達技術經過多年的發展，相對于其他表達體系，算是非常成熟的一個體系。大腸桿菌蛋白表達系統主要有以下特點：遺傳背景清楚；易于培養和控制；轉化操作簡單；表達水平高；成本低；周期短。本篇將對大腸桿菌重組蛋白表達系統的常見技術問題進行一一解答。1：大腸桿菌表達體系的優點是什么？（1）菌體繁殖速度快：20分鐘倍增一次，這意味著按照1/100的比例接種（MOI），只需要幾個小時培養基細菌即可到達穩定期；（2）容易實現高密度培養：理論培養密度是1×1013c...

【技術服務】常規小鼠源多克隆抗體定制服務

多克隆抗體血清制備抗體的產生，是圍繞B淋巴細胞的激活與分化為漿細胞進行的。在shou次免疫過程中，抗原首先經多種免疫相關淋巴或巨噬細胞吞噬充分暴露抗原，并將抗原呈遞給靜止B淋巴細胞，以使其活化，活化后的B淋巴細胞轉化為漿細胞，也就是抗體的產生者。由于抗原的表面存在多種抗原識別決定簇，因此在經過免疫相關細胞加工后，呈遞給B淋巴細胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,-個B淋巴細胞只接受-種抗原決定簇,產生-種對應與之結合的抗體,多個B淋巴細胞就會產生多種識別抗原不同抗原決定簇(...

安諾倫代理品牌Lumiprobe——高品質活性熒光染料供應商

LumiprobeCorporation品牌logoLumiprobeCorporation是美國一家高品質生物技術公司，專業提供分子生物學研究用的活性熒光染料。從2006年起，公司開始生產并銷售生命科學研究和診斷學應用的優質化學藥品。主要產品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreenI染料，定制合成熒光雙標記引物。產品主要應用：點擊化學（CLickChemistry）、蛋白質組學研究中的雙向熒光差異凝膠電泳（2DDIGE）和實時熒光定量PCR（ReaLtim...

重組蛋白質的表達、純化、復性和定量

按操作手冊進行，具體步驟如下。一、重組蛋白質的誘導表達1.挑取轉化有質粒的單菌落，接種于3ml選擇性LB液體培養基中，37oC，250rpm/min振搖培養過夜。2.次日將培養過夜的菌液500μl再接種于10ml（1:::20）選擇性LB液體培養基中，37oC，250rpm/min振搖培養至光密度（OD600=0.6）時，取1ml樣本作為誘導前標本，10000g離心1min收集菌體沉淀，－20oC凍存備用。3.加入1mol/LIPTG于菌液中，使IPTG終濃度為1mM，37o...